石墨炉原子化法用什么气体 石墨炉原子吸收光谱法操作步骤?

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石墨炉原子化法用什么气体

石墨炉原子化法用什么气体 石墨炉原子吸收光谱法操作步骤?

原子吸收光谱的石墨炉接什么气?

1,原子吸收光谱法的石墨炉接氩气。

石墨炉原子吸收光谱法操作步骤?

2.石墨炉包括石墨管座、电源座、水冷套、应时窗以及内部和外部保护气体通道,氩气通常用作保护气体。

3.外部气路中的氩气沿石墨炉外壁流动,保护石墨炉管不被烧蚀。内部气路中的氩气从管的两端流向中心,从管的中心孔流出,有效去除干燥和灰化过程中产生的基体蒸汽,保护原子化原子不被氧化。

4.在灰化阶段,停止曝气以延长原子在吸收区的平均停留时间。以避免原子蒸汽的稀释。水冷夹套用于保护炉体,保证断电后20~30s炉冷却到室温。

原子吸收光谱的石墨炉接什么气?

高纯氮气或氩气。高纯氮气和氩气都是惰性保护气体,氮气的成本略低,但当温度超过1500℃时,氮气会与石墨发生反应,所以氩气的效果更好。

石墨炉原子化法有何特点?为什么它比火焰原子化法具有更高的灵敏度?

1,特点:加热速度快,绝对灵敏度高,可分析70多种金属和非金属元素;分析速度慢,分析成本高,背景吸收、光辐射、基体干扰比较大。

2.原因:

(1)石墨炉的原子化效率接近100\\%,而火焰法的原子化效率只有1\\%(2)石墨炉原子化时,基态原子长时间停留在吸收区。

石墨炉原子化器是通过将石墨管固定在两个电极之间制成的。在惰性气体的保护下,大电流通过石墨管,将石墨管加热到高温,使样品原子化。与火焰原子化器相比,石墨炉原子化器:

优点:加热速度快,绝对灵敏度高,可分析70多种金属和非金属元素。

缺点:分析速度慢,分析成本高,背景吸收、光辐射、基体干扰比较大。

氩气在

石墨炉原子吸收分光光度法测定中为什么要通水和通氩气?

的主要作用是防止大气氧化石墨管,水的主要作用是保持雾化器外的温度在60度以下。

用石墨炉原子化

为什么石墨炉原子化比火焰原子化精度低什么原子造成的?

时,基态原子长时间停留在吸收区。

石墨炉原子化器是通过将石墨管固定在两个电极之间制成的。在惰性气体的保护下,大电流通过石墨管,将石墨管加热到高温,使样品原子化。

石墨炉是一种无火焰原子化器,广泛应用于原子吸收光谱分析中。由L#39vov首先提出,他克服了火焰法的缺点。石墨原子化器的本质是石墨电阻加热器,利用大电流加热高电阻的石墨管,产生高达3000℃的高温,使其与少量的试验液体固体熔化,获得自由原子。

石墨炉原子吸收光谱法操作步骤?

1.打开它。打开氩气,使其输出压力为0.35-0.4MPa,打开冷却循环水系统开关,打开电脑和仪器主机电源。

2.在线。点击AA Winlab Analyst电脑桌面上的快捷图标,在线。此时,光谱仪对光栅、电机等进行自检。直到屏幕上出现每日提示,然后单击(关闭)。

3.打开工作界面。在工作站窗口中单击(工作区),选择自动→打开,打开之前保存的工作界面。

4.新方法。点(构造法→新方法),选择铅(Pb)作为元素,选择推荐值后点(OK)。在光谱仪页面定义元素窗口,选择波长283.3,吸收-背景类型,测量峰高,在设置栏设置重复次数为1。在进样器页面的石墨炉程序窗口中,第三步的灰化温度改为500,保留时间改为10、20、20、3、3s,读数步长设为4。

在自动进样器页面上,样品体积设置为20uL,稀释剂位置填充141。在校正页面方程和单位窗口中,方程被选择为线性计算截距,浓度单位在标准样品浓度窗口中被设置为μ g/L。自动进样器的校准空白和试剂空白都用141填充,校准1、2、3和4用142填充(样品杯清洗后相应位置用溶液填充),标准溶液分别输入浓度栏。

点计算标准样品体积,在1号前的储备标准样品下方打勾,选择位置142,输入浓度50.0 ug/L .方法编辑完成后,关闭窗口,点击文件→另存为→方法,输入文件名(如类名或食品中铅的测定),然后点击确定。

5.分析数据保存设置。单击(样本信息)并输入自动取样器的位置1。关闭后,点击文件→另存为→样本信息文件,输入文件名(如铅测定),点击确定。

在自动分析控制窗口中,在设置页面上,单击方法列调出新建的方法,在样品信息文件中单击(打开),然后在调入新建的样品文件信息后单击(打开)。在结果数据名称中单击(打开),然后在输入数据组名称(如类名或导联测定)后单击(确定)。

6.点亮灯。点击(灯设置),在设置栏下点击待测元素的灯,仪器会自动点亮并校准光路。灯设置完成后,关闭窗口。

7.决心。将空白溶液(水)、50.0ug/L标准溶液和样品溶液倒入清洁湿润的样品杯中,并将样品杯放在方法和样品信息中设定的自动进样器位置。在清洁温度下(开始时),将石墨管空烧一次,以消除石墨管残留物对测定的影响。在自动控制分析窗口中,单击分析页面,然后单击全部分析,仪器将自动分析标准溶液和样品。

8.记录数据。记录测量数据,包括浓度、吸光度(平均值)、标准曲线的回归方程和相关系数等。

9.关掉它。关灯,退出软件(不保存文件),关闭主机电源,关闭电脑和显示器电源,然后关闭氩气和循环冷却水装置。电源。盖上仪器防尘罩,填写仪器使用记录,打扫实验室。